Corporación en ayuda a familias de niños con Tirosinemia.

La Tirosinemia

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Fundadora

Marisol Encalada - Fundadora

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Nuestros inicios

La Tirosinemia Tipo 1, es una enfermedad mortal, que afecta a sólo 400 personas en el mundo y diez en nuestro país.

Este grupo se unió formalmente en julio de 2007, quedando en los registros de la Municipalidad de Maipú como una Organización Comunitaria. Sin embargo, el trabajo de AFANTI no se restringía sólo a ese territorio.

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Ley Ricarte Soto

“Ley Ricarte Soto”, en reconocimiento a la iniciativa que impulsara el destacado periodista de radio y televisión Luis Ricarte Soto Gallegos, quien falleció el 20 de septiembre del año 2013.

Ricarte Soto dio una dura lucha por vivir y por lograr una mayor conciencia social frente a enfermedades cuyos tratamientos son de alto costo.

Organizó la primera “Marcha de los Enfermos”, momento en el cual declaró: “Estoy haciendo este llamado por los enfermos de hoy y los que van a venir"

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Preguntas Frecuentes

Algunas de las principales dudas de las familias

Que es la Tirosinemia?
Es una enfermedad que se produce por una alteración en la vía de degradación de la tirosina y afecta a uno de cada cien mil recién nacidos.
Existe tratamiento?
En 1992 se inició el uso de un medicamento como parte del tratamiento de la Tirosinemia tipo 1, cambiando con ello el pronóstico de estos pacientes.
Dieta y Alimentos?
La dieta restringida en FA y tirosina está compuesta por tres grupos de alimentos: prohibidos, restringidos y libres.
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Recetas

Los alimentos libres son las fuentes de azúcares simples (dulces, bebidas, helados, jugos, gomitas, etc.) y grasas. La dieta debe complementarse con suplementos de calcio, fierro, zinc y ácidos grasos omega 3, para evitar que se presenten deficiencias.

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